CAS 1361118-59-3

5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361118-59-3
分子式C11H17IN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride CAS 1361118-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361118-59-3 对应的（5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17IN4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1361118-59-3 对应的化合物（英文标识 5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride），化学式 C11H17IN4 HCl，相对分子质量 368.64。 依据分子式为 C11H17IN4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17IN4 HCl
分子量368.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10635050 B2, 2023-05-24.
  2. 发明人林芳，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841533 A, 授权公告日 2016-11-25.
  3. 发明人高志强，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114233637 B, 授权公告日 2015-06-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1770, (3), 5229-5251.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1786, 2238-2244.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Iodo-N,N-dimethyl-4-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 257, 682-705.

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