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CAS 136129-67-4
Dichlorobis[μ-(1,7-dihydro-6H-purine-6-thione-S:S)]bis[tris(4-methylphenyl)phosphine]dicopper
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 136129-67-4
分子式 C52H50Cl2Cu2N8P2S2
分子量 1111.08 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Dichlorobis[μ-(1,7-dihydro-6H-purine-6-thione-S:S)]bis[tris(4-methylphenyl)phosphine]dicopper,CAS 号 136129-67-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C52H50Cl2Cu2N8P2S2,分子量 1111.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Dichlorobisμ-(1,7-dihydro-6H-purine-6-thione-S:S)bistris(4-methylphenyl)phosphinedicopper),CAS注册编号 136129-67-4,化学分子式为 C52H50Cl2Cu2N8P2S2,分子量 1111.08 g/mol。
(分子式 C52H50Cl2Cu2N8P2S2)的化学结构中包含盐形式存在,含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,有机磷,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 136129-67-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C52H50Cl2Cu2N8P2S2 分子量 1111.08 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 31.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 8 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,林芳,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127101 B, 授权公告日 2023-11-14. 发明人黄志刚,胡光,徐明华. "Method for the Synthesis of Dichlorobis[μ-(1,7-dihydro-6H-purine-6-thione-S:S)]bis[tris(4-methylphenyl)phosphine]dicopper" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113299872 B, 授权公告日 2015-01-28. 发明人胡光,王建平,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Dichlorobis[μ-(1,7-dihydro-6H-purine-6-thione-S:S)]bis[tris(4-methylphenyl)phosphine]dicopper" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532041 A, 授权公告日 2016-02-23.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2016 , 1002 , 675-689. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2010 , 1833, (9) , 6355-6382.
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