CAS 1361415-88-4

Chloro{(1R,2R)-1,2-diphenyl-1-[(3-(η6-phenyl)propyl)amino]-2-(methylsulfonylamido)}ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361415-88-4
分子式C24H27ClN2O2RuS
分子量544.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chloro{(1R,2R)-1,2-diphenyl-1-[(3-(η6-phenyl)propyl)amino]-2-(methylsulfonylamido)}ruthenium(II) CAS 1361415-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Chloro{(1R,2R)-1,2-diphenyl-1-[(3-(η6-phenyl)propyl)amino]-2-(methylsulfonylamido)}ruthenium(II)，CAS 1361415-88-4）属于药物标准品。分子式 C24H27ClN2O2RuS，分子量 544.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1361415-88-4 对应的化合物（英文标识 Chloro{(1R,2R)-1,2-diphenyl-1-(3-(η6-phenyl)propyl)amino-2-(methylsulfonylamido)}ruthenium(II)），化学式 C24H27ClN2O2RuS，相对分子质量 544.07。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括544.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1361415-88-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27ClN2O2RuS
分子量544.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9104892 B2, 2025-05-19.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of Chloro{(1R,2R)-1,2-diphenyl-1-[(3-(η6-phenyl)propyl)amino]-2-(methylsulfonylamido)}ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799176 B, 授权公告日 2020-04-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1476, 3897-3923.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 675, (1), 6036-6059.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chloro{(1R,2R)-1,2-diphenyl-1-[(3-(η6-phenyl)propyl)amino]-2-(methylsulfonylamido)}ruthenium(II) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1775, (1), 4013-4031.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 708, (9), 7891-7920.

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