依托考昔杂质54 CAS 646459-47-4

Etoricoxib impurity 54

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号646459-47-4
分子式C25H22ClN3O5S2
分子量544.04 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托考昔杂质54 Etoricoxib impurity 54 CAS 646459-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依托考昔杂质54（英文名 Etoricoxib impurity 54，CAS 646459-47-4）属于药物杂质对照品。分子式 C25H22ClN3O5S2，分子量 544.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物杂质对照品相比，依托考昔杂质54的分子量为544.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 在药品研发过程中，依托考昔杂质54（Etoricoxib impurity 54，C25H22ClN3O5S2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依托考昔杂质54（C25H22ClN3O5S2）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，依托考昔杂质54可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，依托考昔杂质54（CAS 646459-47-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以依托考昔杂质54（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托考昔杂质54
分子式C25H22ClN3O5S2
分子量544.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，王建平. "一种依托考昔杂质54的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111593688 B, 授权公告日 2024-07-20.
  2. Schröder R, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Etoricoxib impurity 54" [P]. US Patent, US 9616084 B2, 2021-03-01.
  3. Anderson J P, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Etoricoxib impurity 54" [P]. US Patent, US 11706529 B2, 2020-05-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托考昔杂质54 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 971, 6628-6641.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托考昔杂质54 as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 320, (12), 9219-9247.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib impurity 54 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2118, (11), 6065-6073.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依托考昔杂质54 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1440, 1661-1681.

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