依托考昔杂质01 CAS 646459-49-6

Etoricoxib impurity 01

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号646459-49-6
分子式C18H15ClN2O4S2
分子量422.91 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托考昔杂质01 Etoricoxib impurity 01 CAS 646459-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依托考昔杂质01（Etoricoxib impurity 01）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 646459-49-6。分子式 C18H15ClN2O4S2，分子量 422.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C18H15ClN2O4S2 的依托考昔杂质01结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在药品研发过程中，依托考昔杂质01（Etoricoxib impurity 01，C18H15ClN2O4S2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 在长期和加速稳定性研究中，依托考昔杂质01用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），依托考昔杂质01满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，依托考昔杂质01（CAS 646459-49-6）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以依托考昔杂质01（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。 使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托考昔杂质01
分子式C18H15ClN2O4S2
分子量422.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，张德明. "一种依托考昔杂质01的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111078643 B, 授权公告日 2018-07-02.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of Etoricoxib impurity 01" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110335149 B, 授权公告日 2016-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托考昔杂质01 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2013, 7941-7965.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托考昔杂质01 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1351, (2), 8386-8405.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib impurity 01 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2237, 7792-7805.

Related Etoricoxib Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...