依托考昔杂质56 CAS 646459-51-0

Etoricoxib impurity 56

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号646459-51-0
分子式C26H22ClNO4S2
分子量512.04 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托考昔杂质56 Etoricoxib impurity 56 CAS 646459-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依托考昔杂质56（Etoricoxib impurity 56）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 646459-51-0。分子式 C26H22ClNO4S2，分子量 512.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，依托考昔杂质56的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为512.04 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 依托考昔杂质56（英文标识 Etoricoxib impurity 56）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 646459-51-0，相对分子质量测定值为 512.04。 在色谱分析方法开发中，依托考昔杂质56（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，依托考昔杂质56（CAS 646459-51-0）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性： 依托考昔杂质56作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性数

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托考昔杂质56
分子式C26H22ClNO4S2
分子量512.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Park J H. "一种依托考昔杂质56的合成方法" [P]. US Patent, US 11242755 B2, 2022-05-10.
  2. Schröder R, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Etoricoxib impurity 56" [P]. European Patent, EP 3527305 A1, 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托考昔杂质56 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2314, 7300-7328.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托考昔杂质56 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2348, 9631-9635.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib impurity 56 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 514, 5959-5965.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依托考昔杂质56 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 313, (4), 9107-9125.

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