CAS 136157-98-7

O(1),O(3)-Bis(carboxymethyl)-O(2),O(4)-dimethyl-p-tert-butylcalix[4]arene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136157-98-7
分子式C50H64O8
分子量793.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O(1),O(3)-Bis(carboxymethyl)-O(2),O(4)-dimethyl-p-tert-butylcalix[4]arene CAS 136157-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O(1),O(3)-Bis(carboxymethyl)-O(2),O(4)-dimethyl-p-tert-butylcalix[4]arene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 136157-98-7。分子式 C50H64O8，分子量 793.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为793.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （O(1),O(3)-Bis(carboxymethyl)-O(2),O(4)-dimethyl-p-tert-butylcalix4arene），CAS注册编号 136157-98-7，化学分子式为 C50H64O8，分子量 793.04 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括793.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（O(1),O(3)-Bis(carboxymethyl)-O(2),O(4)-dimethyl-p-tert-butylcalix 4 arene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H64O8
分子量793.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116955420 B, 授权公告日 2016-08-15.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of O(1),O(3)-Bis(carboxymethyl)-O(2),O(4)-dimethyl-p-tert-butylcalix[4]arene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304953 B, 授权公告日 2017-03-14.
  3. 发明人何建平，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity O(1),O(3)-Bis(carboxymethyl)-O(2),O(4)-dimethyl-p-tert-butylcalix[4]arene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916735 B, 授权公告日 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 348, (6), 6549-6559.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1667, 7123-7130.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O(1),O(3)-Bis(carboxymethyl)-O(2),O(4)-dimethyl-p-tert-butylcalix[4]arene Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 771, (11), 4289-4309.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1477, (1), 7473-7490.

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