CAS 1361702-29-5

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361702-29-5
分子式C8H8F5N3O2S
分子量305.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1361702-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1361702-29-5），分子式 C8H8F5N3O2S，分子量 305.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1361702-29-5 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C8H8F5N3O2S，相对分子质量 305.23。 （分子式 C8H8F5N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361702-29-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F5N3O2S
分子量305.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3173213 A1, 2016-06-26.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810642 B, 授权公告日 2017-02-23.
  3. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3399399 A1, 2022-02-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 463, (10), 2579-2590.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1548, (11), 1470-1486.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1501, (7), 1247-1257.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 957, 8657-8680.

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