CAS 1361751-39-4

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361751-39-4
分子式C8H8F5N3O2S
分子量305.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1361751-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361751-39-4 对应的（2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8F5N3O2S，分子量 305.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1361751-39-4 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C8H8F5N3O2S，相对分子质量 305.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F5N3O2S
分子量305.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113726190 B, 授权公告日 2018-02-21.
  2. Kumar R, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10953854 B2, 2022-12-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1682, (5), 4239-4263.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 390, (11), 1546-1566.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 702, (9), 7683-7706.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1624, 1134-1146.

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