CAS 1361765-43-6

4-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361765-43-6
分子式C9H6ClF5N2O
分子量288.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride CAS 1361765-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1361765-43-6 对应的（4-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6ClF5N2O，分子量 288.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为288.60 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H6ClF5N2O 的（4-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride），其CAS登记号是 1361765-43-6，分子量为 288.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClF5N2O
分子量288.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109942946 B, 授权公告日 2025-10-10.
  2. 发明人高志强，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108932228 A, 授权公告日 2019-03-05.
  3. Patel M V, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)nicotinoyl chloride" [P]. US Patent, US 11804246 B2, 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1111, 2750-2776.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2247, (9), 9118-9135.

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