CAS 63216-52-4

(1S,6R)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63216-52-4
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,6R)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid CAS 63216-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,6R)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63216-52-4。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(1S,6R)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid），CAS注册编号 63216-52-4，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1S,6R)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900983 A, 授权公告日 2022-01-21.
  2. Schröder R, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of (1S,6R)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3783443 A1, 2016-02-04.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (1S,6R)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3071805 A1, 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1346, (2), 8180-8200.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2473, 607-627.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,6R)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1620, 5636-5663.

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