CAS 2165853-22-3

(1S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165853-22-3
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid CAS 2165853-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid，CAS 2165853-22-3），分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H19NO4 的（(1S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo2.2.1heptane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 2165853-22-3，分子量为 241.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3701296 A1, 2023-01-08.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110325794 B, 授权公告日 2017-04-25.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3261210 A1, 2017-03-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1018, 507-521.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1831, (5), 317-322.

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