CAS 1361819-39-7

2-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-3-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361819-39-7
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-3-methanol CAS 1361819-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-3-methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1361819-39-7。分子式 C9H12F2N2O2，分子量 218.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1361819-39-7 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-3-methanol），化学式 C9H12F2N2O2，相对分子质量 218.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（2-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-3-methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F2N2O2
分子量218.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111365748 B, 授权公告日 2025-05-13.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-3-methanol" [P]. European Patent, EP 3501612 A1, 2024-02-14.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-3-methanol" [P]. European Patent, EP 3818028 A1, 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2139, (11), 3389-3394.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 408, 8652-8668.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-3-methanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 698, (4), 6770-6782.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1438, 2596-2602.

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