CAS 1361813-21-9
2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-4-methanol
| CAS 号 | 1361813-21-9 |
| 分子式 | C9H12F2N2O2 |
| 分子量 | 218.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-4-methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1361813-21-9，分子式 C9H12F2N2O2，分子量 218.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1361813-21-9 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-4-methanol），化学式 C9H12F2N2O2，相对分子质量 218.20。 （分子式 C9H12F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-4-methanol，CAS 1361813-21-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12F2N2O2 |
| 分子量 | 218.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113920482 B, 授权公告日 2016-02-17.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-4-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237298 B, 授权公告日 2015-03-20.
- Nielsen H, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-4-methanol" [P]. European Patent, EP 3478471 A1, 2022-10-14.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2158, (8), 1657-1673.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1866, (9), 460-488.
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