CAS 1361901-17-8

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methylpyridine-6-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361901-17-8
分子式C9H10ClF2NO
分子量221.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methylpyridine-6-methanol CAS 1361901-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methylpyridine-6-methanol，CAS 号 1361901-17-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClF2NO，分子量 221.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H10ClF2NO 的（2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methylpyridine-6-methanol），其CAS登记号是 1361901-17-8，分子量为 221.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括221.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1361901-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClF2NO
分子量221.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115049737 A, 授权公告日 2017-09-14.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methylpyridine-6-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112802572 B, 授权公告日 2021-12-07.
  3. 发明人王建平，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methylpyridine-6-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108694038 B, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 798, (3), 4204-4212.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2136, 1463-1491.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methylpyridine-6-methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2330, (3), 7973-7993.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 2233, 5946-5955.

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