CAS 13621-75-5
N,4-Dimethyl-N-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 13621-75-5 |
| 分子式 | C14H20N2O4S |
| 分子量 | 312.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N,4-Dimethyl-N-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)benzenesulfonamide，CAS 13621-75-5），分子式 C14H20N2O4S，分子量 312.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为312.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,4-Dimethyl-N-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 13621-75-5，化学分子式为 C14H20N2O4S，分子量 312.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（N,4-Dimethyl-N-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20N2O4S |
| 分子量 | 312.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1960年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111644444 A, 授权公告日 2024-11-10.
- Johnson M A, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N,4-Dimethyl-N-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10528888 B2, 2020-02-22.
- 发明人钱学锋，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N,4-Dimethyl-N-(3-(2-oxooxazolidin-3-yl)propyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117871845 A, 授权公告日 2024-05-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 278, 818-829.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 688, (7), 1778-1792.
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