CAS 13625-48-4

1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13625-48-4
分子式C7H11N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione dihydrochloride CAS 13625-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13625-48-4 对应的（1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N3O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,3,8-Triazaspiro4.5decane-2,4-dione dihydrochloride），CAS注册编号 13625-48-4，化学分子式为 C7H11N3O2 2HCl，分子量 205.64 g/mol。 （分子式 C7H11N3O2 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（1,3,8-Triazaspiro 4.5 decane-2,4-dione dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2 2*HCl
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154430 B, 授权公告日 2025-07-27.
  2. Schröder R, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3879719 A1, 2019-10-07.
  3. Patel M V, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10056910 B2, 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1849, 1670-1679.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1381, 5162-5187.

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