CAS 1363210-35-8

1,1-Dimethylethyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363210-35-8
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 1363210-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Dimethylethyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1363210-35-8。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1363210-35-8 对应的化合物（英文标识 1,1-Dimethylethyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），化学式 C12H21NO3，相对分子质量 227.30。 依据分子式为 C12H21NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（1,1-Dimethylethyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9639801 B2, 2016-12-17.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254865 A, 授权公告日 2021-08-06.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylethyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357719 A, 授权公告日 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1243, (6), 2889-2900.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 221, (12), 5194-5205.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dimethylethyl 5-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1725, (11), 3650-3673.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 595, 5461-5475.

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