CAS 1932186-16-7

1,1-Dimethylethyl (3aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932186-16-7
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl (3aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1932186-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Dimethylethyl (3aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932186-16-7。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1,1-Dimethylethyl (3aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-1-carboxylate），CAS注册编号 1932186-16-7，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932186-16-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9569431 B2, 2022-05-24.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl (3aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3623651 A1, 2019-02-24.
  3. 发明人张德明，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Dimethylethyl (3aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436985 A, 授权公告日 2022-09-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 693, (1), 544-572.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 730, (2), 3211-3220.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1-Dimethylethyl (3aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1307, (4), 3304-3309.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1312, 4964-4973.

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