CAS 1363381-11-6

2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363381-11-6
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylic acid CAS 1363381-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylic acid，CAS 1363381-11-6），分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(tert-Butoxy)carbonyl-2-azaspiro4.5decane-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1363381-11-6，化学分子式为 C15H25NO4，分子量 283.36 g/mol。 依据分子式为 C15H25NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2- (tert-Butoxy)carbonyl -2-azaspiro 4.5 decane-7-carboxylic acid，CAS 1363381-11-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114311694 B, 授权公告日 2021-03-22.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3050751 A1, 2022-10-10.
  3. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3725903 A1, 2019-09-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2265, (2), 7144-7163.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1600, 7188-7218.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-2-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1571, 9675-9698.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1214, (1), 528-545.

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