CAS 1291217-74-7
5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1291217-74-7 |
| 分子式 | C13H17NO4S |
| 分子量 | 283.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1291217-74-7，分子式 C13H17NO4S，分子量 283.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(tert-Butoxy)carbonyl-4H,5H,6H,7H-thieno3,2-cpyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1291217-74-7，化学分子式为 C13H17NO4S，分子量 283.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）
应用场景：（5- (tert-Butoxy)carbonyl -4H,5H,6H,7H-thieno 3,2-c pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1291217-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO4S |
| 分子量 | 283.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11807919 B2, 2017-06-27.
- Chen K W, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11016745 B2, 2025-04-27.
- 发明人何建平，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(tert-Butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109791916 A, 授权公告日 2022-09-14.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 202, (7), 6692-6709.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2367, 9926-9952.
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