CAS 127389-25-7

3-{3-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127389-25-7
分子式C16H13NO2S
分子量283.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{3-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile CAS 127389-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{3-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile，CAS 号 127389-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13NO2S，分子量 283.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H13NO2S 的（3-{3-4-(methylsulfanyl)phenoxyphenyl}-3-oxopropanenitrile），其CAS登记号是 127389-25-7，分子量为 283.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127389-25-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO2S
分子量283.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3959871 A1, 2017-11-06.
  2. Sørensen M, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-{3-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile" [P]. European Patent, EP 3235096 A1, 2015-07-25.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-{3-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile" [P]. US Patent, US 9404346 B2, 2021-09-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1058, (11), 2661-2670.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 452, 453-469.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{3-[4-(methylsulfanyl)phenoxy]phenyl}-3-oxopropanenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1018, 2498-2524.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1947, (12), 1961-1981.

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