CAS 478042-85-2

4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478042-85-2
分子式C16H14N2OS
分子量282.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 478042-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478042-85-2。分子式 C16H14N2OS，分子量 282.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H14N2OS 的（4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 478042-85-2，分子量为 282.36 g/mol。 依据分子式为 C16H14N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478042-85-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2OS
分子量282.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542490 B, 授权公告日 2020-11-07.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111213290 B, 授权公告日 2016-09-20.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112236093 B, 授权公告日 2025-12-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 191, (7), 4859-4884.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1229, 4101-4123.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Methylsulfanyl)-2-oxo-6-phenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1985, 4004-4026.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1586, (7), 8956-8979.

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