CAS 1363383-21-4

Methyl 3-bromo-7-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363383-21-4
分子式C9H7BrN2O3
分子量271.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-7-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylate CAS 1363383-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-bromo-7-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1363383-21-4。分子式 C9H7BrN2O3，分子量 271.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7BrN2O3 的（Methyl 3-bromo-7-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1363383-21-4，分子量为 271.07 g/mol。 依据分子式为 C9H7BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（Methyl 3-bromo-7-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylate，CAS 1363383-21-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrN2O3
分子量271.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3628387 A1, 2015-07-03.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-7-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115207810 B, 授权公告日 2020-07-22.
  3. Klinger H, Roberts E F, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-7-hydroxy-1H-indazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9383532 B2, 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1648, (11), 7947-7968.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2076, (8), 2787-2792.

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