CAS 1363405-48-4

Ethyl 3-chloro-6-iodo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363405-48-4
分子式C11H7ClF3IN2O2
分子量418.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chloro-6-iodo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1363405-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1363405-48-4 对应的（Ethyl 3-chloro-6-iodo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7ClF3IN2O2，分子量 418.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H7ClF3IN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Ethyl 3-chloro-6-iodo-8-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1363405-48-4，化学分子式为 C11H7ClF3IN2O2，分子量 418.54 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1363405-48-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF3IN2O2
分子量418.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117108118 B, 授权公告日 2021-09-08.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chloro-6-iodo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100547 B, 授权公告日 2015-07-13.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chloro-6-iodo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3315432 A1, 2019-04-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 752, 5771-5786.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1420, (9), 8038-8051.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chloro-6-iodo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1020, 4109-4112.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 473, 9287-9308.

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