CAS 1363408-33-6

(S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363408-33-6
分子式C7H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride CAS 1363408-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride，CAS 1363408-33-6）属于药物标准品。分子式 C7H15NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H15NO HCl 的（(S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1363408-33-6，分子量为 165.66 g/mol。 （分子式 C7H15NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（(S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride，CAS 1363408-33-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO HCl
分子量165.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113064354 B, 授权公告日 2025-06-17.
  2. 发明人冯建国，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729712 A, 授权公告日 2022-02-23.
  3. Mueller T, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 10556113 B2, 2016-12-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2099, (7), 69-98.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2467, 4248-4261.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-amino-1-cyclopropyl-2-methylpropan-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2112, (2), 7514-7517.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2066, (7), 1465-1471.

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