CAS 1363408-47-2

(R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363408-47-2
分子式C10H17N5O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-amine dihydrochloride CAS 1363408-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1363408-47-2 对应的（(R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N5O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1363408-47-2 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-amine dihydrochloride），化学式 C10H17N5O2 2HCl，相对分子质量 275.74。 依据分子式为 C10H17N5O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：（(R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-amine dihydrochloride，CAS 1363408-47-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N5O2 2*HCl
分子量275.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108721628 A, 授权公告日 2016-08-16.
  2. 发明人何建平，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920916 A, 授权公告日 2019-09-07.
  3. Patel M V, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9195511 B2, 2018-04-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 933, 3457-3485.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2143, 5979-6003.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(1-Methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1501, (8), 4795-4824.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 2288, 1470-1484.

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