CAS 136378-34-2

(1S,2S)-1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136378-34-2
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid CAS 136378-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,2S)-1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 136378-34-2，分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19NO4 的（(1S,2S)-1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 136378-34-2，分子量为 229.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（(1S,2S)-1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574369 B, 授权公告日 2022-02-18.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9161501 B2, 2025-03-28.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111032861 B, 授权公告日 2021-04-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1988, (2), 1961-1979.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 733, (9), 8435-8453.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-1-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2020, (7), 2657-2670.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 2271, (3), 7889-7907.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...