CAS 136382-06-4
4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide
| CAS 号 | 136382-06-4 |
| 分子式 | C9H6Cl2N2S HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 136382-06-4 对应的（4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6Cl2N2S HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H6Cl2N2S HBr 的（4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide），其CAS登记号是 136382-06-4，分子量为 326.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括326.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标
应用场景：从实际应用出发，（CAS 136382-06-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6Cl2N2S HBr |
| 分子量 | 326.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108137013 B, 授权公告日 2021-01-28.
- 发明人黄志刚，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271816 A, 授权公告日 2021-05-07.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112018086 A, 授权公告日 2015-03-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2041, (3), 8478-8493.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1293, (2), 2919-2942.
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