CAS 1858256-55-9
1-(5-Methyl-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1858256-55-9 |
| 分子式 | C19H19N3O2S |
| 分子量 | 353.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(5-Methyl-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1858256-55-9）属于药物标准品。分子式 C19H19N3O2S，分子量 353.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H19N3O2S 的（1-(5-Methyl-6-phenylthieno2,3-dpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1858256-55-9，分子量为 353.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括353.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1858256-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19N3O2S |
| 分子量 | 353.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109884953 A, 授权公告日 2019-04-01.
- 发明人冯建国，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012982 A, 授权公告日 2023-06-22.
- Hughes D C, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9692742 B2, 2024-11-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1171, 7035-7061.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1488, 1132-1146.
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