CAS 1364199-73-4

1H-indole-1-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)-5-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1364199-73-4
分子式C16H19NO5
分子量305.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-indole-1-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)-5-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 1364199-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1H-indole-1-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)-5-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester，CAS 1364199-73-4）属于药物标准品。分子式 C16H19NO5，分子量 305.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H19NO5 的（1H-indole-1-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)-5-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester），其CAS登记号是 1364199-73-4，分子量为 305.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1364199-73-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO5
分子量305.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11239492 B2, 2018-08-15.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1H-indole-1-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)-5-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. US Patent, US 10656780 B2, 2019-09-05.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1H-indole-1-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)-5-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115601773 A, 授权公告日 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1963, 8379-8407.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 2289, (3), 6322-6348.

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