CAS 451455-95-1

Diethyl (3,4-difluorobenzyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号451455-95-1
分子式C11H15F2O3P
分子量264.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (3,4-difluorobenzyl)phosphonate CAS 451455-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Diethyl (3,4-difluorobenzyl)phosphonate）为药物标准品，CAS 登记号 451455-95-1，分子式 C11H15F2O3P，分子量 264.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15F2O3P 的（Diethyl (3,4-difluorobenzyl)phosphonate），其CAS登记号是 451455-95-1，分子量为 264.21 g/mol。 （分子式 C11H15F2O3P）的化学结构中包含含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 451455-95-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F2O3P
分子量264.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116933300 A, 授权公告日 2025-08-01.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of Diethyl (3,4-difluorobenzyl)phosphonate" [P]. US Patent, US 10356869 B2, 2025-11-01.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (3,4-difluorobenzyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3852281 A1, 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 719, (8), 3872-3886.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1323, (7), 5629-5657.

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