CAS 136465-99-1

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136465-99-1
分子式C14H10N2O4
分子量270.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl quinoline-2-carboxylate CAS 136465-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 136465-99-1 对应的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl quinoline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10N2O4，分子量 270.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为270.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl quinoline-2-carboxylate），CAS注册编号 136465-99-1，化学分子式为 C14H10N2O4，分子量 270.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 136465-99-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N2O4
分子量270.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11975842 B2, 2021-02-23.
  2. 发明人胡光，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117586761 B, 授权公告日 2017-12-05.
  3. 发明人林芳，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108046779 B, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1592, 4233-4250.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 363, 8116-8135.

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