CAS 1365531-90-3

(S)-2,2'-Bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365531-90-3
分子式C32H34O4P2
分子量544.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2,2'-Bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl CAS 1365531-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-2,2'-Bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1365531-90-3。分子式 C32H34O4P2,分子量 544.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1365531-90-3 对应的化合物(英文标识 (S)-2,2'-Bisbis(3,5-dimethylphenyl)phosphino-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl),化学式 C32H34O4P2,相对分子质量 544.56。 (分子式 C32H34O4P2)的化学结构中包含含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1365531-90-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H34O4P2
分子量544.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612326 A1, 2015-04-22.
  2. 发明人冯建国,林芳,何建平. "Method for the Synthesis of (S)-2,2'-Bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116375107 A, 授权公告日 2024-05-01.
  3. Lee S K, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2'-Bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-4,4',6,6'-tetramethoxy)-1,1'-biphenyl" [P]. US Patent, US 9868730 B2, 2017-07-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1197, (2), 4202-4222.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2368, 8368-8390.

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