CAS 136562-78-2

3-Oxo-3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136562-78-2
分子式C16H10F3NO2
分子量305.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}propanenitrile CAS 136562-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 136562-78-2 对应的（3-Oxo-3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}propanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10F3NO2，分子量 305.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H10F3NO2 的（3-Oxo-3-{4-3-(trifluoromethyl)phenoxyphenyl}propanenitrile），其CAS登记号是 136562-78-2，分子量为 305.25 g/mol。 （分子式 C16H10F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 136562-78-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F3NO2
分子量305.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3166244 A1, 2016-02-18.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113855646 B, 授权公告日 2015-07-16.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3678824 A1, 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1663, (5), 6373-6382.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1059, 2475-2481.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-3-{4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}propanenitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1355, (8), 3977-3983.

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