CAS 1365760-11-7

6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365760-11-7
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one CAS 1365760-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1365760-11-7，分子式 C10H8F3NO，分子量 215.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one），CAS注册编号 1365760-11-7，化学分子式为 C10H8F3NO，分子量 215.17 g/mol。 依据分子式为 C10H8F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO
分子量215.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108891519 A, 授权公告日 2024-05-11.
  2. 发明人唐晓军，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715450 A, 授权公告日 2025-02-22.
  3. 发明人张德明，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115047368 A, 授权公告日 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 604, 2620-2638.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 923, (11), 682-697.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2136, 2952-2960.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1347, (11), 9155-9160.

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