CAS 1365959-76-7

2-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365959-76-7
分子式C8H6F2N4O
分子量212.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol CAS 1365959-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol，CAS 1365959-76-7）属于药物标准品。分子式 C8H6F2N4O，分子量 212.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1365959-76-7 对应的化合物（英文标识 2-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol），化学式 C8H6F2N4O，相对分子质量 212.16。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1365959-76-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F2N4O
分子量212.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9056849 B2, 2018-08-08.
  2. 发明人钱学锋，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464191 A, 授权公告日 2020-06-23.
  3. 发明人徐明华，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109320186 A, 授权公告日 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1962, 2381-2397.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1695, (2), 3542-3551.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2209, 7780-7801.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 375, (10), 6556-6574.

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