CAS 1365959-61-0

Methyl 2-(5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365959-61-0
分子式C8H12N2O4
分子量200.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetate CAS 1365959-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1365959-61-0。分子式 C8H12N2O4，分子量 200.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2-(5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetate），CAS注册编号 1365959-61-0，化学分子式为 C8H12N2O4，分子量 200.19 g/mol。 （分子式 C8H12N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（Methyl 2-(5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O4
分子量200.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113880877 B, 授权公告日 2015-01-23.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112201389 A, 授权公告日 2016-07-14.
  3. 发明人杨光，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115489538 B, 授权公告日 2023-05-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 231, (11), 7299-7317.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 911, 338-360.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(5-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2446, 1249-1275.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 897, 4625-4633.

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