CAS 1366960-14-6

1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1366960-14-6
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1366960-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1366960-14-6 对应的（1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO5，分子量 307.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1366960-14-6 对应的化合物（英文标识 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C16H21NO5，相对分子质量 307.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为307.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1366960-14-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11929307 B2, 2019-03-04.
  2. 发明人高志强，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257668 B, 授权公告日 2017-03-02.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110212024 A, 授权公告日 2017-03-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 574, 6290-6315.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 798, (7), 7721-7746.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1801, (4), 8874-8886.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 455, (4), 2769-2794.

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