CAS 1710833-48-9

6-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710833-48-9
分子式C15H21N3O4
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid CAS 1710833-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid，CAS 1710833-48-9），分子式 C15H21N3O4，分子量 307.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid），CAS注册编号 1710833-48-9，化学分子式为 C15H21N3O4，分子量 307.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为307.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710833-48-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O4
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984160 B, 授权公告日 2017-01-13.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 6-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108737203 A, 授权公告日 2023-11-14.
  3. 发明人冯建国，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306890 B, 授权公告日 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2037, 1624-1653.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1762, (10), 5570-5587.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1744, (12), 8443-8463.

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