CAS 1367698-33-6

tert-Butyl 4-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367698-33-6
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate CAS 1367698-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate，CAS 号 1367698-33-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 4-oxa-1,8-diazaspiro5.5undecane-8-carboxylate），CAS注册编号 1367698-33-6，化学分子式为 C13H24N2O3，分子量 256.34 g/mol。 依据分子式为 C13H24N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（tert-Butyl 4-oxa-1,8-diazaspiro 5.5 undecane-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10904551 B2, 2023-01-19.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115140739 B, 授权公告日 2016-09-20.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-oxa-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108419022 B, 授权公告日 2022-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 546, 6724-6727.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1121, 7027-7041.

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