CAS 1367935-91-8

tert-Butyl 5-hydroxy-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1367935-91-8
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-hydroxy-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 1367935-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 5-hydroxy-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate，CAS 1367935-91-8），分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 5-hydroxy-2,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylate），CAS注册编号 1367935-91-8，化学分子式为 C14H26N2O3，分子量 270.37 g/mol。 （分子式 C14H26N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-hydroxy-2,9-diazaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3914068 A1, 2017-05-07.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-hydroxy-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116565588 B, 授权公告日 2020-12-08.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-hydroxy-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113698859 A, 授权公告日 2017-06-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 481, 4011-4027.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 190, (7), 467-476.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-hydroxy-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 922, 9494-9510.

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