CAS 1368177-39-2

4-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368177-39-2
分子式C7H7ClN2
分子量154.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine CAS 1368177-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1368177-39-2。分子式 C7H7ClN2，分子量 154.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1368177-39-2 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo2,3-cpyridine），化学式 C7H7ClN2，相对分子质量 154.60。 依据分子式为 C7H7ClN2 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 154.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1368177-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2
分子量154.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9569680 B2, 2021-11-27.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113642646 A, 授权公告日 2023-05-06.
  3. Schröder R, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. US Patent, US 10447796 B2, 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 871, 3069-3072.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2193, (9), 3328-3347.

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