CAS 1368605-02-0

(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368605-02-0
分子式C13H18FNO
分子量223.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methanamine CAS 1368605-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methanamine，CAS 号 1368605-02-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18FNO，分子量 223.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methanamine），CAS注册编号 1368605-02-0，化学分子式为 C13H18FNO，分子量 223.29 g/mol。 （分子式 C13H18FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FNO
分子量223.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3396552 A1, 2021-02-26.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of (1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112754120 B, 授权公告日 2016-12-05.
  3. 发明人黄志刚，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116996428 B, 授权公告日 2023-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1937, 7405-7433.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1826, (8), 739-762.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 512, 6183-6201.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 413, (11), 9625-9637.

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