CAS 1368709-11-8

1-(3-Phenylpropyl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368709-11-8
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Phenylpropyl)cyclopropan-1-amine CAS 1368709-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Phenylpropyl)cyclopropan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1368709-11-8。分子式 C12H17N，分子量 175.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1368709-11-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-Phenylpropyl)cyclopropan-1-amine），化学式 C12H17N，相对分子质量 175.27。 （分子式 C12H17N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1368709-11-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111618964 A, 授权公告日 2017-01-19.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Phenylpropyl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111980876 A, 授权公告日 2022-11-23.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Phenylpropyl)cyclopropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3152160 A1, 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1803, (6), 1650-1680.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1334, (10), 6278-6306.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Phenylpropyl)cyclopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 87, 2993-3011.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1517, (8), 5283-5295.

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