CAS 18381-62-9

N-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18381-62-9
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine CAS 18381-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine，CAS 18381-62-9），分子式 C12H17N，分子量 175.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 18381-62-9，化学分子式为 C12H17N，分子量 175.27 g/mol。 依据分子式为 C12H17N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 175.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine，CAS 18381-62-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109011660 A, 授权公告日 2015-04-27.
  2. Thompson G K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 9798813 B2, 2025-05-20.
  3. Roberts E F, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11913139 B2, 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 642, 4626-4637.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 316, (6), 1691-1699.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1506, (12), 5261-5275.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 551, (12), 9065-9074.

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