CAS 1368757-12-3

2-(7-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368757-12-3
分子式C10H8FNO3
分子量209.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid CAS 1368757-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1368757-12-3 对应的（2-(7-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8FNO3，分子量 209.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C10H8FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1368757-12-3 对应的化合物（英文标识 2-(7-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid），化学式 C10H8FNO3，相对分子质量 209.17。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1368757-12-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNO3
分子量209.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114967963 A, 授权公告日 2020-05-26.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(7-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9159655 B2, 2015-06-10.
  3. 发明人张德明，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374012 B, 授权公告日 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1536, (11), 372-395.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 723, (2), 6117-6125.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-Fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 88, 9836-9857.

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