CAS 1368891-34-2

1-(3-Cyclopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1368891-34-2
分子式C11H14N4
分子量202.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Cyclopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine CAS 1368891-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Cyclopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine，CAS 号 1368891-34-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N4，分子量 202.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Cyclopropyl-3H-imidazo4,5-bpyridin-2-yl)-N-methylmethanamine），CAS注册编号 1368891-34-2，化学分子式为 C11H14N4，分子量 202.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为202.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（1-(3-Cyclopropyl-3H-imidazo 4,5-b pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine，CAS 1368891-34-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4
分子量202.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109118075 B, 授权公告日 2025-11-07.
  2. 发明人周伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Cyclopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108598831 B, 授权公告日 2025-03-28.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Cyclopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine" [P]. European Patent, EP 3475392 A1, 2022-07-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 405, 7965-7980.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 306, (9), 7952-7973.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Cyclopropyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 325, (8), 8275-8289.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 174, 6186-6198.

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