CAS 1403565-53-6

3-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1403565-53-6
分子式C12H14N2O
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanenitrile CAS 1403565-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1403565-53-6 对应的（3-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O，分子量 202.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1403565-53-6 对应的化合物（英文标识 3-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanenitrile），化学式 C12H14N2O，相对分子质量 202.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为202.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanenitrile，CAS 1403565-53-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O
分子量202.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114076768 A, 授权公告日 2015-03-25.
  2. 发明人周伟，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110558849 B, 授权公告日 2020-10-15.
  3. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanenitrile" [P]. European Patent, EP 3288263 A1, 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1042, (4), 6168-6190.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 463, 5692-5697.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxopropanenitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2453, (11), 7446-7472.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2250, 6936-6949.

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