CAS 1369347-56-7

tert-Butyl 8-amino-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369347-56-7
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-amino-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate CAS 1369347-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8-amino-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1369347-56-7。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 8-amino-2-oxa-6-azaspiro3.4octane-6-carboxylate），CAS注册编号 1369347-56-7，化学分子式为 C11H20N2O3，分子量 228.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括228.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1369347-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11760954 B2, 2017-05-26.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-amino-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555821 A, 授权公告日 2017-09-07.
  3. 发明人胡光，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-amino-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115106212 A, 授权公告日 2016-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1831, 2181-2209.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 458, 2124-2142.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-amino-2-oxa-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1799, (4), 7606-7610.

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